Численность инвалидов в России регулярно падает. Буквально за последние несколько лет более миллиона человек потеряли статус инвалидности. Вы думаете, что все эти люди выздоровели?

Ничего подобного! Наша медицина пока не на том уровне, чтобы сотнями тысяч исцелять в большей части неизлечимые заболевания. Достаточно включить телевизор, где на каждом канале собирают деньги на лечение детей.

 

 

Почему? Просто в России либо операции такие не делают, либо нет опыта лечения редких заболеваний. При этом у нас ежегодно, можно сказать, планомерно сокращается количество инвалидов.

В нашей стране нельзя болеть, это страшно. Страшно, что станешь не нужен государству, будешь выброшен из общества и лишен средств к существованию.

Что это, законы Спарты или евгеника?

 

 

Росстат опубликовал данные, в течение 2012-2019 гг. общая численность людей с инвалидностью (мужчины, женщины, дети) в России сократилась почти на 1,3 миллиона.

Все официальные данные сегодня открыто публикуются в сети.

Так, из пояснительной записки ПФР к бюджету на 2019-2022 гг. явно отмечается стремительное сокращение получателей ЕДВ с инвалидностью в течение трех последних лет:

• 2019 г. — 11, 6 миллионов человек;
• 2020 г. — 11,4 млн. чел;
• 2021 г. — 11,3 млн. чел.

Куда денутся 300 тысяч инвалидов, что будет с ними?

 

 

Сразу вспоминаются законы древней Спарты, где при мельчайших признаках слабости, физической или умственной неполноценности (тире инвалидности) новорожденного ребенка сбрасывали со скалы.

Даже из здоровых младенцев до совершеннолетия доживали далеко не все. Детям создавались настолько тяжелые условия выживания, что взрослыми спартанцами становились лишь самые выносливые.

А может это честнее? По крайней мере, не надо всю жизнь стоять (или лежать) с протянутой рукой, ежегодно подтверждая свое заболевание.

 

 

Также вспоминается евгеника, запрещенная сегодня наука о селекции человека. Евгенические теории активно продвигались в нацистской Германии силами «Лебенсборн».

Разве положение инвалидов не является демонстрацией скрытого геноцида?

Трудно найти СМИ, которые не поднимают тему о «зверской инвалидной реформе», экономящей бюджетные средства за счет социальных выплат инвалидам. Легче назвать тех, кто не пишет об этом. Только кто прислушивается к голосу народа???

Обсуждение варварской и абсурдной пенсионной реформы открыто транслировалось по ТВ. С инвалидами поступают еще хуже. Более жестоко и беспощадно, но делают это скрытно.

Стратегия истребления

 

 

Ранее инвалидами занималось Министерство здравоохранения. Это логично. Было как-то странно, когда людей с проблемами здоровья вдруг передали в ведомство Министерства труда и соцзащиты.

Все встало на свои места, когда вышел приказ Минтруда №1024, направленный на ужесточение требований к получению или подтверждению статуса инвалидности.

Теперь получить инвалидность невероятно трудно, а повторно подтвердить статус тем более. Снятие инвалидности поставлено на поток. Сотни тысяч больных людей искусственно выздоравливают.

 

 

Инвалид на МСЭ

Кто в ответе за этих людей, у которых нет ни работы, ни денег, ни помощи, а главное, нет здоровья, чтобы заработать себе на жизнь.

Здоровые, молодые и сильные не могут трудоустроиться, какой работодатель возьмет этих бедолаг?

Множество деятелей из числа юристов, экспертов, защитников и прочих общественников уже открыто заявляют о негласной установке минимизирования численности инвалидов.

 

 

Линь Нгуен

«АСИ» цитирует Линь Нгуена (юрист организации по правам инвалидов «Перспектива»):

«Негласная установка — сократить количество инвалидов, не признавая или не подтверждая статус, действительно есть. Цель очевидна — экономия бюджета на финансировании, лекарствах, обслуживании и реабилитации».

Мнение эксперта и юриста В. Симонова:

«На единовременные выплаты инвалидам государство ежегодно тратит около 500 миллиардов рублей. Правительство решило, что это чересчур жирно».

Начали с детей

 

 

Ребенок на МСЭ

Дети-инвалиды — самая малочисленная и наиболее незащищенная категория, но именно они первыми попали под беспощадный каток «инвалидной реформы».

 

 

Александр Саверский

Об этом говорит Александр Саверский, президент «Лиги защитников пациентов»:

«Большинство матерей с детьми, которые требуют постоянное внимание и уход, вынуждены отказаться от трудовой деятельности. Зачастую единственный источник дохода в таких семьях — это социальная поддержка от государства.

Ребенку-инвалиду нужны лекарства, реабилитационные услуги или оборудование, а некоторым требуется дорогостоящее лечение.

Непризнание или снятие статуса инвалида — это полное лишение защиты и какой-либо помощи. Фактически такие семьи остаются один на один со своей бедой и проблемами.

Изменение критериев определения инвалидности, вытекающие из приказа №1024, привело к повальному, практически поголовному, снятию статуса с больных детей.

Малейший намек на улучшение состояния ребенка воспринимается как основание для лишения инвалидности. Ни заключения лечащих врачей об ухудшении, ни сопутствующие заболевания просто не рассматриваются. Это делается сознательно.

Заболевание есть, ребенку нужен режим, уход, препараты, но на бумаге он здоров.

Аналогичная ситуация и с инвалидами с детства, которым отказывают в статусе после совершеннолетия. Неизлечимо больных 18-летних детей поголовно лишают социальной поддержки».

Крик отчаяния

 

 

Люди, лишенные поддержки государства, пишут письма в редакции, обращаются за помощью и защитой на официальные порталы.

Обращение отчаявшейся Татьяны:

«Минтруд и самый главный Лекарев!!! Вы там все что ли с ума посходили? Радуйтесь, что это не ваши дети. Бумеранг быстро возвращается. Моему ребенку в течение пяти лет ставили инвалидность, а теперь что изменилось? Ничего.....

Это не я в этом виновата, в моей утробе был абсолютно здоровый ребенок. Ваши же специалисты сделали неправильное принятие родов. Результат — Парез Эрба Дюшена.

Паралич правой руки, это когда тянут за голову (шею), выталкивают и давят на живот роженице, чего категорически нельзя делать.

Повреждение шейного отдела. И в родах сломали руку до кучи. А теперь мы вдруг стали здоровыми? Минтруд и Минздрав или те, кто принимал этот приказ 1024, одумайтесь!

Грех на душу не берите, оставьте детям то, что им положено! Мы все под Богом ходим!».

 

 

Из письма женщины с инвалидностью:

«Врач понимающе смотрела на меня и стучала по столу огромной папкой: «Сами посмотрите или давайте я вам покажу, какие здесь указания. На этот раз правила ужесточили как никогда.

Если бы у вас было на 35-40%, хотя бы на 30 % ухудшение, то был бы шанс с натяжкой продлить вам статус. На мой ответ, что при таком ухудшении я могла бы попасть в реанимацию, врач только развела руками. Мол, можете обжаловать.

Аргумент главной из комиссии убил наповал — «у нас даже инвалиды 1 группы идут работать, уж вы-то как-нибудь пристроитесь». Фантастика!».

Обжалованию не подлежит

 

 

Действительно, на всех МСЭ инвалидам твердят, что решение можно обжаловать. Вы знаете, что это?

Система обжалования проходит в три этапа, каждый из которых проводится в разных вышестоящих бюро — сначала первичное, затем главное и, наконец, федеральная МСЭ.

 

 

Минтруда и соцзащиты — монополист относительно МСЭ и всего, что касается признания или снятия инвалидности. Вышеуказанные структуры являются подведомственными организациями этого злополучного министерства.

Обжалование в судах — биться головой в запертую дверь. Шанс, что суд встанет на сторону инвалида, практически равен нулю.

Исключение — резонансная ситуация, которую муссируют СМИ.

Вера Исаенко, председатель столичного ВОИ, утверждает, что статус снимают сегодня массово и без каких-либо оснований:

«Множество аналогичных трагических ситуаций не только в Москве, но по всей России. Такой «жестокой реформы» в нашей стране еще НИКОГДА не было.
Действия сознательно направлены против инвалидов, которые нуждаются в помощи».

Неужели такое мощное огромное государство как Россия не может позволить себе достойную поддержку 8% инвалидов?

Ждем ваших комментариев, особенно важно мнение читателей для людей с инвалидностью. Моральная поддержка иногда гораздо ценнее социальных выплат.